探究HPC病情，从根源到治疗方法
什么是HPC病？
HPC全称为家族性配位性脑萎缩（Hereditary Pick's Disease），是一种罕见的神经退行性疾病。该病虽然不常见，但是对患者的生活危害极大，产生极大的经济和精神负担。HPC病最早是由古斯塔夫·阿道夫·皮克（Gustav Adolf Pick）教授于1892年首次发现和研究并命名，因此该病的命名以他的姓氏来命名。
HPC病的症状是什么？
HPC病的症状一般在中年发病，症状包括思维障碍、记忆力减退、注意力不集中、语言障碍、决策力下降、行为变化等，最终导致运动神经退化和痴呆，患病1-10年后患者会丧失基本日常生活自理能力，并导致患者去世。HPC病与阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿舞蹈病等慢性神经退行性疾病一样难以治疗，加上对患者及其家庭的负担，被称为现代医学难以治愈的病之一。
HPC病的治疗有哪些进展？
HPC病到目前为止难以确定治疗方法。目前临床上针对HPC病的药物治疗、手术治疗等方法效果都不理想。然而，科学家正在通过新型高通量技术研究疾病机制，为疾病治疗带来明亮的前景。2016年，美国国立卫生研究院（NIH）拨款以支持建立一个大型的HPC研究项目，致力于探索家族性前额叶脑萎缩疾病的病因、风险因素、预防策略和治疗方法等方面。而针对HPC病的新药研究更是日益增长，通过基因、蛋白质水平等多方面的高通量筛选技术，试图寻找有效的化合物，为治疗HPC病探路。
