谜题：一个字，时代渐冷，伪科学常见，但在医学现实中却令人痛苦不堪？
血盆病（hemophilia）是指由于特定凝血因子的缺乏或异常而引起的一组出血性疾病。同时，这个那些负责控制血栓形成的血浆蛋白也会因此受影响。常见的凝血因子缺陷有血友病（hemophilia A）和血友病B（hemophilia B），成人随意发生罕见病叫做血管性血友病（hemophilia C）。血友病是一种遗传性疾病，多数为性连锁遗传，男性更为常见。而血管性血友病则是一种随意发生的疾病。由于凝血因子缺乏或异常，患者易出现皮肤、肌肉、关节等部位的淤血、出血及受伤不易止血的现象。尤其是
血友病临床表现为关节、肌肉和淋巴组织的血管出血，缺乏因子VIII和IX常会发生骨折、损伤、手术后的创伤性出血和宫内孕期的流产或难产等。严重的时候可导致暴发性致命性出血。血管性血友病则以皮肤与黏膜的出血、口腔出血、内脏出血等为常见症状，导致贫血和输血反应最常见为脱发、胡须异常、烦躁失眠、精神病和记忆力丧失等。
目前，世界各国在研制各种新的血友病治疗药物，从区域分布看，港、东亚区，欧洲、北美洲、南美洲、大洋洲以及非洲等多个地区目前已经研制出不同类型的新药。近年来，随着基因治疗技术的日益进步，基因疗法也被看做是血友病治疗的新亮点。另外，在一些特殊生理状态下的应急治疗，如产科用药、牙科手术、外伤等也得以解决。
总的来说，血友病的治疗主要包括：血浆替代治疗、链豆根凝集酶对凝血因子进行辅助治疗、基因治疗等等。这也表明，科技日新月异的今天，人类对于那些曾经被视为无法治愈的难症，也有越来越高明、更好的治疗方案了。
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